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应用
腺相关病毒
腺相关病毒(AAV)是基因治疗中最常用的载体,其是非致病性细小病毒,直径约20 nm,无囊膜,基因组长约4.8 kb,其两端为反向重复序列(ITR),对复制、衣壳化等过程有重要作用,中间为rep与cap两个开放阅读框。
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溶瘤病毒
溶瘤病毒 (OV) 之所以被认为特别有前途,是因为它们具有两种主要的作用模式:它们既能杀死受感染的肿瘤细胞,又能刺激抗肿瘤免疫,以促进对未感染肿瘤细胞的杀伤。此外,还有其它连带的辅助作用。正因为如此,它们提供了极大增强现有肿瘤疗法的可能性。
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慢病毒
慢病毒是逆转录病毒的一种,粒径为80-120nm,由单链RNA序列组成,其转录成DNA并可整合到宿主基因组中,导致持续感染。大多数慢病毒载体源于HIV-1,并保留整合至感染细胞基因组的能力。LV由于能够更有效地转导非增殖或缓慢增殖的细胞,在临床应用中非常流行。
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