WL300b-TH25为全新研发的两转子弹簧型泵头,弹簧式两转子滚轮组件的设计大大降低了泵的剪切力,提高了软管的使用寿命;泵盖采用透明工程塑料,便于观察泵的运行情况;225泵头专门针对切向流过滤 (TFF)、除病毒过滤 (VF) 和高效液相色谱 (HPLC) 应用而设计,可实现1.5bar压力内的线性流量,最高流量可达3.2L/min;同时可适配#15、#24、#35、#36四种规格软管。
WL300b采用流线型设计的金属成型外壳,外观小巧美观,机壳表面有特殊涂层,便于药厂消毒灭菌;WL300b配用免维护的直流无刷驱动,静音运行,且可提供较高输送压力。
弹簧泵的设计可大大降低剪切力对敏感物料的破坏
225泵头可实现1.5 bar压力内的线性流量,最高流量可达3.2 L/min
机壳表面有特殊涂层,便于药厂消毒灭菌
WL300b-TH25蠕动泵专为生物制剂、疫苗等产业设计,机壳表面有特殊涂层,便于消毒灭菌。
WL300b-TH25蠕动泵采用大液晶屏,可显示多种参数,且中英文菜单可选,驱动可通过按键调节转速或流量,有计算运行总量功能和定量定时功能,同时具有断电记忆功能,能自动保存上次断电时的运行参数。
超低剪切
1.5 bar 压力下稳定的线性
专为下游生物工艺设计
过去,蠕动泵一直是低压上游工艺的理想选择,包括发酵补料和培养基转移,温和的蠕动泵输送可确保低剪切、高准确率和零交叉污染,以保持细胞活性和相应的高细胞密度。
出于这样的考虑,我司设计研发了225泵头,配置全新的一次性管路套件设计,更方便地适用于下游生物工艺领域。
外形尺寸
技术参数
技术参数 | |
型号 | WL300b-TH25 |
转速范围 | 10-220 rpm |
分辨率 | 0.1 rpm |
流量范围 | 1~3.2 L/min |
调节方式 | 按键调节 |
驱动模式 | 直流无刷电机 |
显示方式 | LCD液晶显示 |
外控接口 | 远程自动控制机4-20 mA),(0~10 V),干触点启停、转向 |
通讯方式 | R~485接口,Modbus RTU协议 |
适用电源 | AC220 V 50 Hz |
功耗 | ≤50 W |
工作环境 | 环境温度0~40 ℃,相对湿度<80 ℃ |
外壳 | 金属成型外壳,机壳表面有特殊涂层 |
外形尺寸 | 200 mm x 196 mm x 457 mm |
重量 | 10 kg |
流量曲线图
专为下游生物工艺设计
225泵头可在压力范围内实现线性流量。
超低剪切
225泵头专有的两转子弹簧滚轮设计,使其具有更低剪切和更高的使用寿命。
WL300b-TH25蠕动泵和一次性使用管路套件的协同作用使装管更加便捷,轻松安装到位;短时间就能完成液体管道的更换,同时还能避免安装错位。
全新的一次性使用管路套件设计更方便地适用于下游生物工艺领域
一次性使用管路套件的优点
1.可缩短使用方法的验证时间,降低验证成本;
2.可实现快速更换,操作方便快捷;
3.多种管路配置可选,满足不同客户要求,同时可按客户实际需求进行定制。
多种装管方式,满足您的需求
一次性使用管路套件始终固定在泵头相同位置 — 泵头卡槽处 — 保证每次连接稳固一致。此外,一次性管路套件有四种接头可选(包括无接头型、直通型、快装型、无菌型),同时可根据客户要求进行定制,所有组件均在 ISO 十万级洁净室中制造。
管路套件推荐
一次性管路套件选型表 | ||||||||
铂金硅胶管 | Pharmed管 | |||||||
15# | 24# | 35# | 36# | 15# | 24# | 35# | 36# | |
无接头直装管路套件 | 204010045 | 204010046 | 204010047 | 204010048 | 204010049 | 204010050 | 204010051 | 204010052 |
直通接头管路套件 | 204010021 | 204010022 | 204010023 | 204010024 | 204010033 | 204010034 | 204010035 | 204010036 |
快装接头管路套件 | 204010025 | 204010026 | 204010027 | 204010028 | 204010037 | 204010038 | 204010039 | 204010040 |
无菌接头管路套件 | 204010029 | 204010030 | 204010031 | 204010032 | 204010021 | 204010042 | 204010043 | 204010044 |
WL300b-TH25蠕动泵成功地将应用于特定领域的泵功能与一次性使用管路套件集成在一起,这种集成方法史无前例地减少了泵组装到一次性使用系统 (SUS) 的验证时间和成本。
一次性使用管路套件全部在 ISO十万级洁净室中制造,并符合美国USP药典相关要求:包含全面的生物相容性数据的材料测试,比如USP88,VI级(体内)和 USP87 (体外)。而且还按照 BPOG 和 BPSA 指南用各种溶剂对可提取物进行了详尽的测试。验证指南支持您的验证流程,缩短上市总时间。
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